A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira 10, uma autorização para o uso emergencial de vacinas para a Covid-19.
A autorização das resoluções não substitui o processo de registro das diferentes vacinas do mercado na Agência.
A relatora do processo, Alessandra Bastos Soares, afirmou em voto que a “a ação da Anvisa na definição da resposta emergencial precisa continuar ocorrendo de forma ágil e proporcional ao cenário da pandemia, no intuito de de mitigar os efeitos diretos e indiretos da doença”. Ela foi acompanhada por todos os outros diretores da Agência.
Destaca-se ainda que a autorização é emergencial e temporária, e que o pedido deverá ser feito diretamente pela empresa fabricante da vacina junto a Anvisa. Até o momento, nenhum pedido foi registrado.
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